MD - Medizinprodukt gemäß Verordnung (EU) 2017/745

MD – Medizinprodukt gemäß Verordnung (EU) 2017/745 bezeichnet ein Produkt, das unter die europäische Medizinprodukteverordnung (Medical Device Regulation, MDR) fällt. Diese Verordnung regelt, welche Produkte als Medizinprodukte gelten, wie sie klassifiziert, geprüft, gekennzeichnet und in Verkehr gebracht werden dürfen – innerhalb der EU.